سندروم آلپورت، اختلال ژنتیکی نادر در کلیه، گوش، چشم
سندروم آلپورت یک بیماری ژنتیکی نادر است که با بیماری پیشرونده کلیه و مشکلاتی در گوش داخلی و چشم همراه است. سه نوع ژنتیکی از این بیماری وجود دارد. سندر...
سندروم آلپورت یک بیماری ژنتیکی نادر است که با بیماری پیشرونده کلیه و مشکلاتی در گوش داخلی و چشم همراه است. سه نوع ژنتیکی از این بیماری وجود دارد. سندر...
آمنیوسنتز تکنیکی است که در آن مایع آمنیون از رحم مادر برای تست یا درمان برداشته می شود.
هموفیلی یک بیماری خون ریزی دهنده ارثی و ژنتیکی است که در آن خون توانایی لخته شدن ندارد . به صورت طبیعی بعد از شروع خون ریزی در هر نقطه از بدن ، از رگ...
سرطان، اصطلاحی بسیار گسترده برای توصیف گروهی از بیماری ها است که در آنها تغییرات سلولی باعث رشد و تقسیم غیر قابل کنترل سلولها می شوند. برخی از ا...
ارائه خدمات پزشکی بهروز و باکیفیت یکی از نیازهای اصلی دنیای پزشکی مدرن است. با پیشرفت فناوری، امکان انجام آزمایشهای ژنتیک و نمونهگیر...
سندرم واردنبرگ (Waardenburg syndrome)، نوعی بیماری ژنتیکی است که بر روی رنگ پوست، رنگ چشم و رنگ موی فرد تاثیر می گذارد. این عارضه همچنین می تواند...
روش های انتخاب جنسیت فرزند
دلایل بارور بودن یا نبودن مردان
آیا سندرم آنجلمن درمان دارد؟
درمان نقص مادرزادی هیپوسپادیاس