پی دی پویتین
پی دی پویتین تزریقی پرنترال 4000 [iU]/1mL 1MILLILITER
-
نام دارو
پی دی پویتین
-
نام عمومی
EPOETIN INJECTION PARENTERAL 4000 [iU]/1mL 1MILLILITER
-
شکل دارویی
تزریقی
-
نحوه مصرف
پرنترال
-
صاحب پروانه
فرآورده های پویش دارو
-
صاحب برند
فرآورده های پویش دارو
-
تولید کننده
فرآورده های پویش دارو
-
تاریخ اعتبار پروانه
1398/11/04
-
GTIN
-
IRC
-
تعداد در بسته
6 SYRINGE in 1 BOX
ثبت نظر پی دی پویتین
موارد مصرف پی دی پویتین تزریقی پرنترال 4000 [iU]/1mL 1MILLILITER
اريتروپويتين براي درمان كم خوني، ناشي از فقدان اريتروپويتين در نارسايي مزمن كليوي به كار می رود.
عوارض جانبی پی دی پویتین تزریقی پرنترال 4000 [iU]/1mL 1MILLILITER
1- در صورت ابتلا به بيماري ايسكميك عروقي، ترومبوسيتوز، سابقه تشنج، بيماري هاي بدخيم و نارسايي مزمن كبدي با احتياط مصرف شود.2- قبل و در طول درمان با اين دارو، فشار خون، هموگلوبين و الكتروليت ها بايد دقيقاً كنترل شوند.3- ساير عوامل ايجادكننده كم خوني در نارسايي مزمن كليه مانند كمبود آهن يا فولات يا ويتامين B12 بايد تصحيح شوند.4- بروز درد مداوم شبه ميگرني در هنگام مصرف دارو، می تواند علامت افزايش شديد و ناگهاني فشار خون باشد.5- وجود همزمان عفونت ها يا بيماري هاي التهابي ممكن است موجب تغيير پاسخ درماني به اين دارو شود.6- به هنگام مصرف اين دارو برای درمان کم خونی در بزرگسالان تحت شیمی درمانی و برای درمان کم خونی قبل از جراحی ارتوپدی در بیماری قلبی-عروقی شامل انفارکتوس میوکارد یا حادثه عروق مغزی، خطر ترومبوز ممکن است افزایش یابد.
تداخل های دارویی پی دی پویتین تزریقی پرنترال 4000 [iU]/1mL 1MILLILITER
در صورت مصرف همزمان اين دارو با داروهاي مهاركننده آنزيم مبدل آنژيوتانسين يا تجويز آن در افرادي كه كليرانس پتاسيم آنان كاهش يافته، خطر بروز زيادي پتاسيم خون افزايش مي يابد. اين دارو با بالا بردن غلظت هموگلوبين، اثر داروهاي موثر در آنژين صدري را افزايش مي دهد.
نکات قابل توصیه پی دی پویتین تزریقی پرنترال 4000 [iU]/1mL 1MILLILITER
1- در صورتي كه فشار خون بيمار كنترل نگرديد، مصرف اين دارو بايد قطع شود. بروز دردهاي ناگهاني شبه ميگرن نشانه هشدار شروع بحران هاي پرفشاری خون است.2- در طول مدت مصرف اين دارو، درصورت نياز بايد مكمل آهن مصرف شود.3- در صورت كمبود آهن، مسموميت با آلومينيوم يا عفونت، اثر دارو به شدت كاهش مي يابد.4- در صورتي كه تزريق وريدي اين دارو با سرعت كم (حداقل در عرض 5 دقيقه) انجام شود، احتمال بروز علائم شبه آنفولانزا كاهش مي يابد.5- مقدار دارو در تزريق زيرجلدي معمولا ً 30-20% كمتر از مقدار تزريق وريدي دارو است. حداكثر حجم مجاز اين دارو كه مي توان به صورت زيرجلدي در يك ناحيه تزريق نمود، 1 میلی لیتر است.